Foreningen gir ut BløderNytt fire ganger i året. Bladet sendes alle medlemmer, en rekke leger og sykehus. Bladets spalter er åpne for alle som ønsker å ytre seg om emner knyttet til blødersykdommen. Gjennom BløderNvtt forsøker styret å holde medlemmene orientert om hva som skjer i foreningen, og om utviklingen innenfor bløderbehandlingen .

En av FBIN´s sentrale oppgaver er å arrangere en årlig sommerleir for bløderne og deres familier. Sommerleiren har de siste årene vært avviklet både i inn- og utland, til fjells og ved sjøen . Formålet med leiren er først og fremst at blødere og deres familier skal treffes, bli kjente og utveksle erfaringer. Bløderfondet kan etter søknad gi støtte til opphold for deltakerne som har behov for det for å komme på leier..

Foreningen arrangerer kurs for medlemmene, som regel i tilknytning til landsmøtet. På kursene deltar ofte framtredende fagfolk med orienteringer om siste utvikling innenfor bløderbehandlingen. Det er også rom for diskusjoner av foreningspolitisk karakter.

FBIN har oppnevnt flere såkalte likemenn blant styrets medlemmer. Disse personene er blødere eller foreldre til blødere. De kan kontaktes hvis man trenger å snakke med noen som har erfaring med livet som bløder eller bløderfamilie. Likemennene vil kunne lytte, besvare en del spørsmål, og eventuelt henvise videre ved behov. Navn på likemenn er publisert i Blødernytt.